精晶药业瑞来巴坦vs传统β-内酰胺酶抑制剂

-结构稳定/无耐药性/抑酶谱广

 “瑞来巴坦”，是一种新型DBO类结构的β-内酰胺酶抑制剂,核心特点为非β-内酰胺环结构，需与亚胺培南/西司他丁联用发挥作用，主要针对多重耐药革兰阴性菌感染；

传统β-内酰胺酶抑制剂多属于氧青霉烷类（克拉维酸）或青霉烷砜类（舒巴坦、他唑巴坦），均含β-内酰胺环结构，常与青霉素类、头孢菌素类抗生素联用，适配轻中度感染治疗。

瑞来巴坦与传统抑制剂多维度对比雷达图（直观呈现两者在 6 个核心维度的表现差异）：

精晶药业“瑞来巴坦”领先优势维度：

①化学结构稳定性：5分,非β- 内酰胺结构，不易被耐药酶水解，半衰期更长；

②耐药风险：5 分,可逆抑制机制，无诱导耐药证据，适合重症长期治疗；

③抑酶谱广度：4分, 可强效抑制A类β-内酰胺酶（含KPC碳青霉烯酶）和C类β-内酰胺酶（AmpC酶），这是传统抑制剂完全不具备的优势——传统抑制剂仅能抑制部分A类酶（不含碳青霉烯酶），对C类酶作用微弱，对B类金属酶、D类OXA-48酶基本无活性。针对产KPC碳青霉烯耐药肠杆菌（CRE）感染，瑞来巴坦可将亚胺培南的敏感率从10%-20%提升至60%-80%，而传统抑制剂对此类感染完全无效。

④临床适用场景：4 分,覆盖重症耐药菌感染，填补传统抑制剂临床空白；

⑤安全性：4 分,不良反应与传统抑制剂相近，无额外安全风险。

 “传统抑制剂”领先优势维度：

①成本可及性：5 分,价格低廉，临床应用多年，生产成本低。

结论：

精晶药业“瑞来巴坦”，在对抗耐药菌、降低耐药风险等关键维度优势显著，适合重症感染治疗；

传统抑制剂在成本、轻中度感染适用方面更具优势，适合基层或轻症场景。