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近日收到日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构（PMDA）签发的《医药品适合性调查结果通知书》，标志着我公司原料药生产线及质量管理体系能够满足日本PMDA的相关法规要求。
精晶人将以精氨酸通过国际GMP认证为契机，加强国内、国际法规学习、把握方向，持续提升质量管理规范化、标准化；依据产品质量对标及客户潜在需求，提升产品质量，持续拓展国际和国内市场。
喜获无菌精氨酸PMDA证书----不负精晶人在产品上精耕细作、十年磨一剑，今朝破茧！
